Registreeruda saab Klubi Tartu Maratoni kodulehelt.
12-aastane Tartu poiss on Lastefondi toel saanud ravi enam kui aasta. Kevini elu hoidev ravim on aga ülikallis ning seepärast kutsume kõiki 10. mail kell 19 Tähtvere Spordiparki jooksma just tema heaks.
Kevini haigus – Duchenne’i lihasdüstroofia – on haruldane: sellise diagnoosi saab viis inimest sajast tuhandest. Haruldaselt kallis on ka ravim, küündides enam kui 700 tuhande euroni aastas. Vaadates Kevinit täna on aga selge, et iga euro sellest on läinud asja ette: haigus, mis päev-päevalt aheldas Kevinit üha enam voodi külge, on taandunud sedavõrd, et poiss kõnnib iseseisvalt ja astub ka kiiremaid samme. Kevini raviarsti, doktor Eve Õiglane-Šliki sõnul on poisiga toimunud lausa ime.
Kuni 4. maini on Eesti Lastekirjanduse Keskuse saalis ja trepigaleriis avatud näitus „Millest räägib linn?“, kus saab näha kolme Balti riigi ja Poola illustraatorite loomingut.
Aasta tagasi Lastefondi heade annetajate toel raviga alustanud 12-aastane Dushenne´i lihasdüstroofiat põdev Kevin palub abi, et saaks elupäästva raviga jätkata. Kevin põeb progresseeruva lihashaiguse raskeimat vormi – ilma ravita süveneb haigus kiiresti ning lõpeb varajases eas surmaga. Ravim, mis haiguse kulgu oluliselt aeglustab, on aga väga kallis, makstes 361 000 eurot poolaastas ning ühtegi muud võimalust Kevinil selle raviga jätkata, kui heade annetajate toel, ei ole. Tartu linn toetab Kevini ravi sama perioodi jooksul 16 000 euroga, kuid puudu on siiski veel 345 000 eurot.
Märjamaa Muusika- ja Kunstikooli näitus
Lugedes raamatut “Aita mind”, saan ma ise lasteaiaõpetajana kindlustunde, et korrastada oma mõtlemist ja suhtumist abi vajavate lastega toimetulekuks. Ikka ja jälle on vaja nii endale kui ka vanematele meelde tuletada, kui oluline on lapse jaoks teda ümbritsev kasvukeskkond, mis toetab ja julgustab last tegutsema. Eriti kui laps vajab eritähelepanu, siis tuleb autori sõnul mitte ainult tähelepanu pöörata kasvukeskkonnale, vaid ka eakaaslastega suhtlemisvõimaluste loomisele.
Kullo Lastegaleriis on Pelgulinna Gümnaasiumi 9. ja 12. kunstiklasside õpilaste lõputööde näitus, mis on avatud kuni 16.02.2024.
3D-prinditud tabletid lastele ja neelamishäiretega patsientidele ei olegi enam kauge tulevik vaid Tartu Ülikooli Kliinikumis nüüd juba reaalsus.